吉隆坡1月17日讯:卫生部临床试验研究所(ICR)发布常见问答强调,中国医学科学院医学生物学研究所(IMBCAMS)研发的新冠肺炎疫苗含有清真认证。

我国是中国以外首个进行中国医学科学院医学生物学研究所疫苗临床研究的国家。

周六发布的常见问答录中提到,疫苗获得哈啦里认证服务重庆(HCS)的认证,而该认证也得到大马伊斯兰发展局(JAKIM)承认。

首相署宗教事务部长祖基菲里上个月说,政府强制特定团体注射疫苗,而普通民众也允许注射该疫苗。

他说,国家宗教事务局已经在特别委员会上做出这项决定。

卫生部临床试验研究所说,进行新冠疫苗试验是为了确认接种后安全性的周期。

卫生部呼吁3000名志愿者参与新冠肺炎疫苗临床试验。 

只有此前未感染新冠肺炎的青年适合参与临床试验,因为痊愈后的病患已经发展出对抗新冠肺炎的抗体。

只要是18岁以上身体健康的成年人都可参与,共病(Comorbidity)受控的青年也获准参与临床试验。

“进行临床试验前会事先检查志愿者的健康状况。”

“根据早前的研究,疫苗会引起的常见反应包括疼痛、红肿和注射部位痕痒、疲惫、发烧、腹泻等。但是这些症状都只是短暂且可以被治愈。”

“疫苗的长期安全性是未知数,试验是为了研究疫苗安全性是否可以长达一年周期。”

卫生部临床试验研究所说,50%的志愿者会获得疫苗,其余的是安慰剂(placebo)。

“如此一来,就可以对已接种和未接种疫苗志愿者的感染数进行比较。如果疫苗有帮助,所有接受安慰剂的志愿者在疫苗面市后将获准接种。”

常见问答中提到,相关单位不会告知志愿者究竟是接受疫苗接种或安慰剂,以维持试验的完整性,避免偏见。

志愿者会接受两剂注射,第二次注射须在14天后进行。

志愿者不会获得报酬,他们将获得车马费补偿。

首相慕尤丁宣布临床试验在1月21日开始。

慕尤丁说,全国60%至70%即2000至2300万的人口必须完成疫苗接种以实现社区免疫。(透视大马)

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