（北京4日讯）中国疾病预防控制中心生物安全首席专家、病毒病所原党委书记武桂珍受访时透露，初步结果显示，病毒变异没有对中国疫苗的有效性产生较大影响。
中新社周四报道，武桂珍说，中国的疫苗研发单位和相关科研机构，都在密切监测国内发现的不同来源的病毒，一直在关注病毒变异情况。疫苗有效性的确切结论，有赖于实验室的研究数据。
武桂珍说，目前中国附条件上市疫苗的有效保护时间，已经超过了世界卫生组织规定的半年以上，以去年3月开始的临床实验算起，目前中国疫苗最长保护时间，已经达到了10个月左右，疫苗产生的抗体持续存在。
谈及接种疫苗后可能产生的不良反应，武桂珍说：“目前在我们国家境内上市的疫苗，跟其他海外疫苗相比，它是相当安全的。”不良反应一个是全身不良反应，比如发热，另一个是局部不良反应，比如接种的部位红肿疼痛等，其发生比例是很低的，低于中国境内市面上的其他疫苗。而严重不良反应的比例更是非常低，非常罕见。
对于为何中国选择了灭活疫苗率先上市，而海外则是用mRNA疫苗来接种，武桂珍指，中国其实5种疫苗研发路线都有布局，灭活疫苗走在前面的原因有多个方面。
首先，中国率先分离出了毒株，并且中国在灭活疫苗生产上有五六十年的经验，其生产工艺相对成熟、安全，相较于新型疫苗技术，可以更快速地启动研发流程。
其次，综合考虑疫苗的安全性和有效性，尽管mRNA疫苗的有效性可能更高，但在安全性上不如灭活疫苗，因为mRNA疫苗实际上是新技术，过去是治疗型疫苗，用在癌症患者身上，它进入人体之后要参与人体细胞工厂运转的，长期风险还有待观察，而灭活疫苗没有感染性和致病性，但具有抗原性。
武桂珍还说，从可及性来看，中国疫苗的贮藏、运输条件是2℃到8℃，不管是城市还是农村，或偏远地区都可以及时完成接种，但mRNA疫苗需要-70℃或者是-20℃的保存、运输条件。
