（华盛顿15日讯）美国研究人员周二在医学期刊《新英格兰医学杂志》发表研究报告指，美国莫德纳药厂（Moderna）正在进行的第2阶段新冠肺炎疫苗人体试验中，45名接受治疗的患者全都安全且激发出免疫反应。莫德纳药厂宣布，人体试验将于下周进入最终第3阶段。
根据报告，没有患者经历严重副作用，但有半数以上的人通报出现轻度或中度反应，如疲劳、头痛、畏寒、肌肉酸痛或接受注射部位疼痛。研究人员表示，这些情况较有可能发生在第2次给药或接受最高剂量的患者中。
莫德纳药厂宣布，将于下周一进入人体试验第3阶段，预计在全美招募3万名患者，一半接受100微克剂量的疫苗，另一半则接受安慰剂。
美国联邦政府投入近5亿美元（约23.25亿令吉）的资金，支持莫德纳药厂研发的核酸疫苗“mRNA-1273”，并选择其为最早进入大规模人体试验的疫苗之一。这支疫苗在今年3月16日、新型冠状病毒基因序列公布后约66天展开疫苗人体试验，是全球第一间进行人体试验的药厂。
