（华盛顿11讯）美国卫生部长阿扎尔周二表示，若制药商辉瑞（Pfizer）能如预期迅速将试验中的2019冠状病毒病疫苗正面初步数据送交卫生监管机关，美国政府预计能从12月起替美国民众接种疫苗。
辉瑞周一表示，大型且后阶段试验的初步结果显示，他们与德国伙伴BioNTech联手研发的冠病疫苗预防效果达90%。
辉瑞指出，预料最快下周将可取得向美国食品及药物管理局（FDA）申请紧急使用许可所需的安全性资料。
据报道，美国卫生部长阿扎尔接受多家新闻媒体访问时表示，食品及药物管理局一旦核准使用，美国本月底开始每个月将可收到约2000万剂辉瑞的疫苗。
路透社报道，美国政府与辉瑞签有总值2亿美元，采购1亿剂疫苗的合约，足以替5000万人接种，并有增购额外5亿剂的选项。
周二较早时，阿扎尔在CNBC电视台指出，必须仔细检视疫苗效力资料后，才能做出最终决定。不过，根据政府所获得的建议，优先施打对象可能是疗养院理及接受照护的年长者、医护人员，以及第一线救援人员，目标是在明年1月底前完成他们的接种工作。
阿扎尔预计，市面很快就会从辉瑞的多个竞争对手，包括莫德纳（Moderna）取得更多预防冠病病毒的疫苗。莫德纳预料将在本月底宣布其疫苗大规模试验的初步结果。
阿扎尔说：“我们预计到了3月底、4月初，就会有足够剂量供所有想接种的美国民众注射。”
阿扎尔同时表示，美国政府本周将开始公平配发礼来公司（Eli Lilly）的抗体疗法，并从冠病住院患者人数最多、整体确诊病例数最多的地区着手。礼来的抗体疗法是于周一获得紧急批准使用。
阿扎尔说：“我们将确保公平配发，并与各州州长密切合作。”
