美国批准 首款家用型新冠检测试剂盒

（华盛顿18日综合电）美国食品与药物管理局（FDA）给予第一款家用型新冠病毒检测试剂盒紧急使用授权。

据报导，FDA周二指出，只要医护人员怀疑病人可能感染新冠肺炎，就可以为他提供这款检测试剂盒。

FDA专员哈恩说，这是第一种完全可以在家里自己进行，并取得结果的冠病病毒检试剂盒。

这种一次性的检测试剂盒由Lucira Health生产，适用于14岁以上的人。使用者自行采集了鼻腔拭子样本后，30分钟内就能取得检测结果。