（吉隆坡6日讯）卫生总监丹斯里诺希山医生说，国家药剂监管机构（NPRA）至今尚未从跨国制药公司辉瑞（Pfizer）接获任何文件以进行新冠疫苗注册评估及测试。
他今日发文告说，有鉴于此，卫生部也没有关于报道称疫苗剂量供应出现问题的任何资料。
他说：“然而，卫生部将时时监督瑞辉的新冠疫苗进展，并获取关于此事的详情。”
路透社在12月4日报道“瑞辉称供应链出现挑战以致削减今年新冠疫苗剂量”，引起坊间不少疑问。
诺希山说，卫生部旗下国家药剂监管机构的责任是确保一个产品在大马注册以发售之前，必须先经过质量、安全及成效的评估及测试过程。
他指出，该机构也通过监督注册产品质量及药物监控计划，确保已疫苗及药物的质量、安全及成效时刻都受保障。
他说：“卫生部将不时向民众汇报最近进展。”
