（伦敦8日综合电）阿斯利康药厂指，正与相关药监部门合作，修改旗下新冠疫苗的产品资讯。
阿斯利康的声明指，英国及欧洲药监部门就旗下新冠疫苗的最新公布再次证明，疫苗提供高保护力，好处远大于风险。声明同时指出，由于药监部门指疫苗可能与血栓有关联，产品需要列出副作用风险，公司正与相关药监部门合作修改产品资讯。
欧盟药品监管机构周三表示，罕见血栓应被列为阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。
欧洲药品管理局称，该机构无法列出具体，例如年龄或性别相关的风险因素，但已发现血栓病例大多为60岁以下女性。截至3月22日，在欧洲经济区（欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登）记录在案的86个血栓案例中，大部分患者为60岁以下女性，其中18例情况致命。
该报告研究了2500万接种该疫苗的欧洲人口数据。但在对86例欧洲病例进行研究后，欧洲药品管理局得出的结论是，该疫苗的益处大于风险。
世界卫生组织的疫苗安全谘询小组发声明，认为阿斯利康疫苗与罕见血栓“有可能”有因果关系，但未能证实，小组将在下周开会研究更多数据。
欧洲药品管理局执行董事库克表示，这些罕见副作用的 “合理解释是（个体）对疫苗的免疫反应”。
这种情况类似于接受过药物肝素治疗的人的情况，肝素是一种用于防止血栓形成的血液稀释剂。
在某些情况下，对该药物产生的潜在危险免疫不良反应导致一种称为肝素诱导的血小板减少症。
