（吉隆坡3日讯）永大（YONGTAI，7066，主板产业组）已获得卫生部国家药剂监管机构（NPRA）的批准，以向中国进口冠病试验性疫苗。
该公司董事部在文告中宣布，该机构已批准进口深圳康泰生物制品股份有限公司（SZRT）的冠病试验性疫苗。
可展开第三阶段临床试验
永大表示，随着这项批准，永大可展开第三阶段的疫苗临床试验。
永大子公司永大保健4月26日获得卫生部医学研究操守委员会（MREC）批准，以展开第三阶段疫苗临床试验的研究。
永大披露，中国已批准深圳康泰于6月1日，在中国展开超过50万剂的疫苗首轮紧急接种。
永大首席执行员兼执行董事拿督威拉巫光伦，对第三阶段疫苗临床试验谨慎乐观，也鼓励大马民众参与。
他认为紧随疫情再起，加上医疗体系在冠病异株几乎不胜负荷，期待大马当局快速批准作为紧急用途，可望履行提供1000万剂（另一选项是策略伙伴每年提供1000万剂）疫苗的承诺。
这将使大马在辉瑞、阿斯利康（AstraZeneca）、中国科兴（Sinovac Biotech）这几款疫苗后，再增康泰疫苗。
