（吉隆坡16日讯）卫生总监丹斯里诺希山说，今日召开的第361次药品控制执法组（PBKD）会议，已同意有条件批准中国生产的国药（Sinopharm)疫苗及比利时生产的庄生（Janssen）疫苗的紧急使用授权。
他今日发文告指出，“众爱可维”（COVILO）或称为“国药”是国药集团北京生物的新冠灭活疫苗（Vero细胞）。
他说，众爱可维的注册持有人是Duopharma (M) 私人有限公司，制造商是中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）。
他说，庄生Janssen疫苗的注册持有人是美国庄生（Johnson & Johnson）私人有限公司，制造商是比利时杨森制药集团。
诺希山说，此有条件批准需要当局持续监督与评估疫苗有关质量、安全和有效性的资料，以确保疫苗的利益大于风险。
他说，卫生部将会通过采购已经获得国家药剂监管机构与药品控制执法组批准的疫苗，确保其通过质量、安全性与有效性评估，以提高公共卫生水平，对抗冠病，确保透过全国冠病疫苗接种计划达到全体免疫。
随着卫生部的最新决定，我国目前已批准6种疫苗，分别是辉瑞（Pfizer）、科兴（Sinovax）、阿斯利康（AstraZeneca）、康希诺（CanSino）、庄生及国药。
