（吉隆坡28日马新社讯）随着美国食品和药物管理局（FDA）及美国疾病控制和预防中心(CDC)不建议用抗体检测验证疫苗效果后，全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里说，大马政府也暂不测量接种疫苗后对新冠肺炎的免疫力水平。
“这项研究相当重要，以检测与中和接种疫苗者的抗体水平，而且能以数种具体的情况鉴定。
“……这是正进行的医药研究以及充作抗体检测的用途……我们还没有相关的指南，我希望能落实。”
他今日在国会下议院总结议员提问时也说，政府也放眼进行各种变种毒株的第二代疫苗研究，以做好应对新变种病毒的准备，包括人畜共同传染病。
提到第一与第二剂辉瑞疫苗相隔期限的建议，他说，政府起初已同意，但基于Delta变种毒株传染开来，因而维持3周后接种次剂。
“我们发现辉瑞首剂对抗Delta变种毒株仅达30%的效性，因此，我们维持这个（接种次剂）的间隔期。”
