（八打灵再也24日讯）卫生部表示，国家药剂监管机构（NPRA）目前仅有条件的批准一款疫苗作为我国的加强针疫苗供应，即辉瑞疫苗。
我国是从10月13日开始使用辉瑞疫苗作为加强针，而截至10月19日共有4万7729人接种了加强针，其中包括前线（卫生和安全）工作人员、乐龄人士以及合并症患者。
卫生部：至少6个月前完成接种辉瑞
卫生部今天在脸书发帖指出，所有已经接种加强针的人，都至少在6个月前完成了辉瑞疫苗的接种。
从10月22日开始，加强针的接种范围将扩大到至少在3个月前完成两剂科兴疫苗的乐龄人士。
卫生部也指出，目前已有几个国家落实了混合疫苗或异源疫苗接种，而卫生部在开始采取混合疫苗接种前，已通过在冠病疫苗特别供应委员会（JKJAV）下成立的一个小组委员会进行了评估。
根据卫生部公布的资讯图，符合施打加强针资格的人士将通过MySejahtera手机应用程式或短信收到预约通知；而没有MySejahtera的人，则将通过卫生部正在开发的新系统，获得预约。
届时，民众将在住址附近的私人诊所接种。
卫生部表示，施打加强针不是强制，而是自愿的，但卫生部强烈鼓励接种加强针，以进一步提高对高风险群体的保护效力。
该部强调，加强针（Booster Dose）和附加剂（Dos Tambahan）是不一样的，但两者却都属于同一类别，即第三剂（Dos Ketiga）。
“正如卫生部长凯里所强调的，接种加强针并不意味着此前已经接种的两剂疫苗是无效的。”
“加强针是针对那些已经完成两剂疫苗接种，但在一定时间后，免疫反应开始下降的人。”
“因此，加强针是为了确保疫苗接种者得到最优化的保护效力。”
卫生部表示，在加强针的供应上，所有疫苗制造商都需要向NPRA提交新的申请以进行评估，尤其是在安全性和有效性方面。
“此次新的申请是因为NPRA只对辉瑞、科兴、阿斯利康、中国国药生产的两剂疫苗，以及康希诺（Cansino）生产的一剂疫苗，给予了有条件的批准。”
