（吉隆坡5日讯）发马公司（Pharmaniaga）已向卫生部提呈申请，将科兴疫苗用作加强剂，相信很快就会获当局批准。
发马集团董事经理拿督祖卡乃指出，该集团正处于与大马药剂监管局（NPRA）讨论，注册科兴疫苗为加强剂的最后阶段，相信很快将获批。
“发马此前已供应超过2200万剂科兴疫苗给卫生部和私人界，因此约有1100万名接种科兴疫苗者，将需要加强剂。科兴疫苗加强剂已在中国、土耳其、智利、印尼和柬埔寨批准及使用，目前仍有其他6个国家正等待当局批准。”
祖卡乃今日透过文告，回应私人诊所医生巫程豪的声明时指出，希望一旦NPRA批准有关申请，政府可允许科兴疫苗接种者，接种有关加强剂。
“大部分科兴疫苗接种者是在6月至9月接种第二剂疫苗，因此加强剂将从12月起开始，我们有足够疫苗应付国内需求。”
巫程豪昨日接受《中国报》访问时说，在过去一周，他负责接种新冠肺炎疫苗加强剂，约20%年长者拒绝接种第三剂混打辉瑞疫苗，他们对之前已经接种两剂的科兴疫苗比较有信心。
